期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2013.18.024

嗅神经母细胞瘤的临床病理分析

引用
目的 探讨嗅神经母细胞瘤的临床病理特点,以提高对该病的诊断治水平.方法 收集2005年8月至2012年7月经病理学确诊为嗅神经母细胞瘤的病例13例,并分析其临床病理特征.结果 临床表现为鼻衄、鼻塞、嗅觉下降20 d至9月余,伴或不伴头痛、突眼.专科检查:肿块位于鼻腔顶部嗅区,呈灰红色或暗红色息肉状,表面可见少许淡红色分泌物,质软、脆,触之易出血.有3例扪及颈淋巴结肿大.CT资料:鼻甲团块状异常密度影,其内可见点灶状高密度影,边界较清,增强病灶有强化.有6例伴上鼻甲、下鼻甲、筛骨有骨质吸收破坏,提示侵犯.组织学显示瘤细胞排列呈分叶状、巢状或条索状,间质为增生的血管纤维筛网状环绕分隔.瘤细胞体积小,可见真或/和假菊形团结构.免疫组化可表达S-100蛋白、神经特异烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)、嗜铬蛋白A(CgA)、波形蛋白(Vim)、神经细胞粘附分子(CD56)、神经纤维细丝蛋白(NF).结论 嗅神经母细胞瘤发生部位、临床表现及专科检查、病理组织学、免疫表型均有特征性改变.掌握上述各特征,就能明确诊断.

嗅神经母细胞瘤、临床病理特征、诊断

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R73;R72

2013-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1489-1490

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2013,12(18)

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