10.3969/j.issn.1671-4695.2013.12.001
鼻咽癌微卫星不稳定性初步探讨
目的 探讨鼻咽癌的微卫星不稳定性(MSI).方法 随机抽取经病理确诊的鼻咽癌初治病例82例,其中,未分化癌2例,其余全为低分化鳞癌.按2008分期标准,Ⅰ期1例,Ⅱ期10例,Ⅲ期30例,Ⅳ期41例.取鼻咽癌组织和口腔脱落细胞,Chelex-100法提起DNA,应用 AmpFlSTR Identilifiler 系统,用多重聚合酶链式反应(PCR)方法对15个常染色体基因(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)进行扩增,扩增产物经电泳分离和激光扫描分析,STR基因座检测,确定基因分型,是否存在变异.结果 82例鼻咽癌石蜡组织与口腔脱落细胞基因型分析对比,6例检测出鼻咽癌的MSI,占7.32%.1例为两个基因位点MSL,5例为单个基因位点MSL.其中D18S51出现MSI共2例,D16S539出现MSI共5例.Ⅱ~Ⅳ期都有MSI发生,Ⅱ期1例,Ⅲ期1例,Ⅳ期4例.不同分期的基因位点变异情况用Kruskal-Wallis H 法分析P>0.05,两类变异位点出现情况比较的McNemar检验P>0.05,均无显著相关性.结论 鼻咽癌存在MSI现象,可见于鼻咽癌的各期,呈散在分布,是否与鼻咽癌预后相关尚需进一步探讨.
鼻咽肿瘤、微卫星不稳定性、基因突变
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R73;R3
1.广东省卫生厅重点科研项目A2012687;2.韶关市医药卫生科研计划项目Y12154;3.韶关市科技局立项2012CX/K54
2013-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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