特发性肺间质纤维化的临床特征分析

摘要：

目的 探讨特发性肺间质纤维化(IPF)临床特征、肺部影像学表现及病理改变,为减少或控制呼吸系统疾病危害提供重要手段与依据.方法 采用流行病学回顾性队列追踪研究方法,以面对面调查结合查看病例等方式,应用个体化问卷调查表.结果 101例患者咳嗽96例(占95.05%),干咳53例(占52.48%),31例有进行性呼吸困难(占30.69%),发热11例(占10.89%),查体双下肺爆裂音42例(占41.58%),杵状指30例(占29.70%),紫绀17例(占16.83%).X线胸片检查有59例出现轻重不等弥漫性网状结节(占58.42%),13例有蜂窝变改变(占12.87%),9例出现磨玻璃样改变(占8.91%),11例有胸膜增厚(占10.89%),14例出现膈影抬高肺容积缩小(占13.86%).CT及HRCT扫描:CT可见病变累及上叶和下叶,中下野明显较多,背侧更为明显,呈清晰的外周分布,重者或涉及肺中带.101例均出现清晰可见网状结节影,结节直径2～3mm,边缘模糊,网络相连.28例有明显蜂窝改变占27.72%,11例有磨玻璃改变占10.89%,13例有局限性胸膜增厚占12.87%.结论 IPF临床特点很独特,其肺部影像学表现及病理改变为深入和全面了解IPF患者的治疗与转归提供一线临床基础资料.

关键词：特发性肺纤维化、肺部CT、病理改变、临床分析

所属期刊栏目：11

分类号：R81;R56

在线出版日期：2013-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1933-1935