外周血高分辨染色体制备方法研究

摘要：

目的 建立一种简易的人外周血高分辨染色体标本制备方法.方法 将30份外周血样本随机分为3组,每组10份:A组采用常规法制备G显带染色体,B组采用过量胸苷(TDR)同步化法制备高分辨染色体,实验组采用低温休克和低浓度的秋水仙胺双重同步处理细胞,再用热蒸气-过氧化氢法制备高分辨染色体.结果 实验组与A组相比,细胞分裂指数差异无统计学意义(P＞0.05),但实验组获得的早期染色体分裂相数较多,两组比较差异具有统计学意义( P＜ 0.01);与B组相比,两组获得早期染色体分裂相数无差异(P＞0.05),但B组的细胞分裂指数较低(P＜0.05).另外,实验组染色体分散较好,G显带清晰.结论该法不需昂贵的试剂,操作简便易于掌握,能获得较多带纹清晰的高分辨染色体,适合于临床检测应用.

关键词：染色体、染色体显带、高分辫带、标本制备

所属期刊栏目：10

分类号：R73;R39

资助基金：2009年度广西教育厅科研项目桂教科研[2009]25号项目200911MS193

在线出版日期：2011-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1139-1141