期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2011.09.018

产前诊断非多态染色体异常核型65例分析

引用
目的 探讨胎儿非多态染色体异常与产前诊断指征的关系.方法对我院符合产前诊断指征的1 789例孕妇进行羊水或脐血染色体检查.结果 1 778例成功培养的标本中发现非多态染色体异常核型65例,异常率3.66%.包括常染色体数目异常35例,性染色体数目异常7例,常染色体结构异常16例,嵌合体7例,并对异常核型进行分析研究.结论 产前诊断染色体检查是降低出生缺陷的重要手段.

产前诊断、羊膜腔穿刺、脐静脉穿刺、非多态染色体异常、核型

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R71;R39

2011-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

680-681,683

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2011,10(9)

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