化学发光法与PCR法检测HBV相关性分析及临应用

摘要：

目的 了解临床检测乙肝表面抗原(HBsAg)与乙肝病毒(HBV)-DNA间的相关性及临床意义.方法 对126例不同模式HBV感染者血清,采用微粒子免疫荧光分析技术(MELA)法检测HBsAg滴度,用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA.结果 有9例用MELA法检测HBsAg滴度S/CO＜1.0(为阴性)而HBV-DNA＞103拷贝/ml(为阳性),用酶联免疫吸附法(ELISA)判断为阴性;有24例用MELA法检测HBsAg滴度S/C0＞1.0(为阳性),FQ-PCR法检HBV-DNA＜103拷贝/ml(为阴性).随乙肝患者的治疗,入院后第15天HBsAg滴度变化差异有显著性,HBV-DNA变化不明显;入院第30天HBV-DNA变化与治疗前比较差异有显著性.结论 HBV携带者的判断用MELA法定量检测HBsAg更准确;对于乙肝患者治疗效果的观察,检测HBsAg滴度变化比FQ-PCR法检测HBV-DNA更敏感、直观.

关键词：乙肝病毒、分析、临床应用

所属期刊栏目：6

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2007-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：43-44