10.15887/j.cnki.13-1389/r.2023.23.012
吲哚布芬联合氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征对患者肝肾功能与凝血功能的影响
目的 观察吲哚布芬联合氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征对患者肝肾功能与凝血功能的影响.方法 选取2021 年1 月—2022 年12 月于武穴市第一人民医院诊断和治疗的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者104 例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组52 例.在氯吡格雷治疗基础上,对照组加用阿司匹林治疗,观察组加用吲哚布芬治疗,2 组均连续治疗3 个月.比较2 组患者治疗前后肝肾功能指标、血小板相关指标、凝血功能指标,心血管事件和不良反应.结果 治疗前后,2 组患者肝肾功能指标组内及组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗3 个月后,2 组患者血小板聚集率(PAR)较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01),2 组患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)组内与组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2 组患者凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)较治疗前延长,纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)、血清血栓调节蛋白(TM)、凝血酶激活纤溶抑制物(TAFI)水平较治疗前降低(P均<0.01),且观察组TT、APTT、PT长于对照组(P<0.05 或P<0.01),2 组治疗后Fib、D-D、TM、TAFI水平比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组心血管事件总发生率为9.62%,低于对照组的25.00%(χ2 =4.300,P =0.038);观察组不良反应总发生率为3.85%,低于对照组的15.38%(χ2 =3.983,P =0.046).结论 吲哚布芬联合氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征对患者肝肾功能无明显不良影响,可有效降低PAR,调节凝血功能,控制心血管事件和不良反应发生率.
急性冠脉综合征、非ST段抬高、吲哚布芬、氯吡格雷、阿司匹林、肝肾功能、凝血功能
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R541.4;R743.3;R446.11
2023-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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