10.15887/j.cnki.13-1389/r.2023.17.011
稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床效果及安全性
目的 观察稳心颗粒治疗急性心肌梗死合并心律失常的临床效果及安全性.方法 选取 2020 年1-12 月中国人民解放军联勤保障部队第九二一医院收治的急性心肌梗死合并心律失常患者68 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组34 例.对照组接受常规方案治疗,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒治疗,2 组均以3 周为1 个疗程,共治疗2 个疗程.比较2 组治疗效果,治疗前后 2 组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)]、心电图监测指标、心率变异性指标[相邻两正常窦性R-R间期差值>50 ms的心搏数所占百分比(PNN50)、相邻正常R-R间期差值的均方根(RMSSD)、24 h内全部窦性R-R间期的标准差(SDNN)、24 h内每5 min窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]水平及不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率为97.06%,高于对照组的79.41%(χ2 =5.100,P = 0.024).治疗6 周后,2 组LVESV、LVEDV和24h室性期前收缩次数、24 h短阵室速次数、ST段降低持续时间、ST段压低表现及血清CRP、IL-6 水平均较治疗前下降,LVEF和PNN50、RMSSD、SDNN、SDANN较治疗前增加,且观察组下降或增加的程度大于对照组(P<0.05 或P<0.01).观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.88%vs.11.76%,χ2 =0.731,P =0.393).结论 稳心颗粒在急性心肌梗死合并心律失常治疗中的临床效果肯定,可有效改善患者相关临床及实验室指标,且用药安全性较好,值得临床推广应用.
急性心肌梗死、心律失常、稳心颗粒、心功能、心率变异性、安全性
16
R541.7;R289.5;R725.6
2023-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
40-43