碘造影剂致药品不良反应116例报告分析

摘要：

目的 分析碘造影剂(ICM)在临床应用过程中的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考.方法 回顾性分析2015 年1 月—2021 年 12 月遂宁市中心医院上报至国家药品不良反应监测系统的ICM不良反应病例资料,分别按照患者性别、年龄、ICM 类型、发生时间、累及系统—器官及临床表现等进行统计分析.结果 使用 ICM 的 232615 例患者中,116 例发生相关 ADR,发生率为 0.05%,其中男 55 例(47.41%),女 61 例(52.59%);涉及药品包括离子型造影剂泛影葡胺及非离子型造影剂碘佛醇、碘海醇、碘帕醇、碘普罗胺、碘美普尔及碘克沙醇,其中泛影葡胺ADR总发生率最高;临床表现以瘙痒、皮疹等皮肤及其附件最为常见,过敏性休克最为严重;87 例(75.00%)ADR发生在用药后10 min内.结论 临床应用ICM时,应密切观察患者情况,一旦发生ADR,要尽快采取干预措施,以提高ICM在临床应用过程中的安全性.

关键词：碘造影剂、药品不良反应、分析、预防

所属期刊栏目：16

分类号：R969.3;R714.5;R285.6

资助基金：遂宁市中心医院科研课题2019y59

在线出版日期：2023-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：28-31