阿法替尼致肾移植患者腹泻反应1例的药学监护

摘要：

肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85％.针对驱动基因的小分子靶向治疗因其显著的疗效及安全性,已成为晚期NSCLC的一线标准治疗.表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性率在高加索人群约为10％,在亚裔人群和我国肺腺癌患者中的发生率高达50％[1].因此,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)已成为晚期非小细胞肺癌EGFR阳性患者的一线治疗药物.与化疗相比,EGFR-TKI有其独特的不良反应,如间质性肺炎、皮疹、腹泻、肝损害、甲沟炎、口腔黏膜炎等.EGFR-TKI治疗后,腹泻发生率较高,腹泻的总体发生率报道为9.5％～95.2％,＞3级的发生率为1％～14.4％[2].阿法替尼(afatinib)是第2代口服的不可逆性EG-FR/HER-2双靶点抑制剂,于2013年被美国FDA批准用于EGFR基因突变晚期NSCLC患者的一线治疗,2017年获批在我国上市.

关键词：阿法替尼;肾移植;腹泻反应;药学监护

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在线出版日期：2021-12-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：160-161,164