期刊专题

10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.28.042

低剂量阿司匹林联合低分子肝素预防子痫前期的临床效果

引用
目的 观察低剂量阿司匹林联合低分子肝素预防子痫前期的临床效果.方法 选取2017年10月-2019年4月喀什地区第一人民医院收治的子痫前期高危孕妇216例,采用随机数字表法分为阿司匹林组、肝素组和联合组各72例.阿司匹林组给予阿司匹林75 mg睡前顿服,每天1次;肝素组给予低分子肝素4000 U皮下注射,每天1次;联合组给予低剂量阿司匹林联合低分子肝素.比较3组子痫前期的发生情况;比较3组治疗前后的24h尿蛋白定量及活化部分凝血酶原时间(APTT);比较3组妊娠结局及母婴并发症.结果 联合组子痫前期发生率显著低于阿司匹林组和肝素组(P<0.05),重度子痫前期发生率亦显著低于阿司匹林组和肝素组(P<0.05).肝素组和联合组孕28周的24 h尿蛋白定量显著低于治疗前及阿司匹林组,而APTT显著长于治疗前及阿司匹林组(P<0.05).联合组和肝素组终止妊娠孕周显著长于阿司匹林组,新生儿出生体质量显著高于阿司匹林组,而早产、胎儿生长迟缓、胎盘早剥及新生儿窒息的比例显著低于阿司匹林组(P<0.05);联合组新生儿出生体质量显著高于肝素组,胎盘早剥的比例显著低于肝素组(P<0.05).结论 低剂量阿司匹林联合低分子肝素可提高子痫前期的防治效果,改善子痫前期高危孕妇的妊娠结局,降低母婴并发症的发生率.

子痫前期;阿司匹林;低分子肝素

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2021-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床合理用药杂志

1674-3296

13-1389/R

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2021,14(28)

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