LEEP刀联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效及其安全性

摘要：

目的 探讨LEEP刀联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效及其安全性.方法 选取黄石有色医院2019年1月—2020年1月收治的慢性宫颈炎患者80例,按照随机数字表法分为药物组和药物手术组,每组40例.药物组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,药物手术组在该基础上增加LEEP刀.比较2组临床疗效、下腹痛消失时间、超声检查恢复正常时间、住院时间,治疗前后C反应蛋白、降钙素原、白介素6、白介素1β水平,不良反应发生率.结果 药物手术组总有效率高于药物组,下腹痛消失时间、超声检查恢复正常时间、住院时间短于药物组(P<0.05).治疗前2组C反应蛋白、降钙素原、白介素6、白介素1β比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后药物手术组C反应蛋白、降钙素原、白介素6、白介素1β低于药物组(P<0.05).2组均未出现不良反应.药物手术组复发率低于药物组(P<0.05).结论 LEEP刀联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的临床疗效确切,可有效改善病情,控制宫颈炎症,缩短治疗时间,且安全性较高.

关键词：慢性宫颈炎、LEEP刀、重组人干扰素α2b凝胶、治疗结果、安全性

所属期刊栏目：14

分类号：R563.1;R71;R631

在线出版日期：2021-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：179-181