10.15887/j.cnki.13-1389/r.2021.13.016
美托洛尔联合厄贝沙坦治疗中青年单纯舒张期高血压的临床疗效及安全性
目的 观察美托洛尔联合厄贝沙坦治疗中青年单纯舒张期高血压(IDH)的临床疗效及安全性.方法 选取2018年5月-2019年12月南京医科大学第二附属医院急诊科收治的中青年单纯IDH患者168例,按照随机数字表法分为联合组与对照组,各84例.对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上联合美托洛尔治疗.比较2组治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和心率(HR);比较2组治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]、肾功能[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)]、血尿酸(UA)、血糖(GLU)、血脂(TC、TG)指标;比较2组临床疗效与不良反应.结果 治疗后,2组SBP、DBP均较治疗前降低(P<0.05),对照组HR较治疗前无明显差异(P>0.05),联合组SBP、DBP、HR均显著低于治疗前及对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率为90.48%,高于对照组的77.38%(x2=5.340,P=0.021).治疗前后2组肝功能指标、肾功能指标、UA、GLU、TC、TG水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗期间,联合组不良反应总发生率为10.71%(9/84),对照组不良反应总发生率为9.52%(8/84),2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(x2=0.065,P=0.798).结论 美托洛尔联合厄贝沙坦治疗中青年IDH可有效改善患者BP与HR,显著提高临床效果,且对肝肾功能无影响,安全性较高.
中青年单纯舒张期高血压;美托洛尔;血压;心率;有效性;安全性
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2021-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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