期刊专题

10.15887/j.cnki.13-1389/r.2015.36.011

回回甘松饮调控p16Ink4a、Bmi-1及Ezh2mRNA抗胰岛B细胞衰老的实验研究

引用
目的:研究回回甘松饮(HGY)对老年性糖尿病(DM)大鼠的 p16Ink4a、Bmi -1及 Ezh2 mRNA的影响,从而验证“HGY 通过调控 p16Ink4a 及其相关通路延缓胰岛 B 细胞衰老”的假说。方法将造模成功的老年糖尿病大鼠60只随机分为4组:模型组(MODEL)、HGY 高(H - H)、中(H - M)、低(H - L)剂量组,每组15只。连续给药16周(24月龄),另设老年对照组(OLD)15只。提取各组胰岛 B 细胞后,采用实时荧光定量 RT -PCR 方法检测大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a、Bmi -1及 Ezh2 mRNA 水平。结果 MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a mRNA水平高于 OLD(P <0.01);H - H、H - M、H - L 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a mRNA 表达水平低于 MODEL(P <0.01)。MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 Ezh2 mRNA 水平低于 OLD(P <0.01);H - H 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 Ezh2 mRNA 表达水平高于 MODEL(P <0.01)。MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 Bmi -1 mRNA 水平低于 OLD(P <0.01);H - H、H - M、H - L 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 Bmi -1 mRNA 表达水平高于 MODEL(P <0.01)。结论 HGY 在大鼠胰岛 B 细胞中通过调控 p16Ink4a 介导的 Bmi -1及 Ezh2基因,延缓 DM 大鼠胰岛 B 细胞的衰老进程。

胰岛、大鼠

R322.57(人体形态学)

2011国家自然科学基金项目81102893

2016-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

24-26

暂无封面信息
查看本期封面目录

临床合理用药杂志

1674-3296

13-1389/R

2015,(36)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn