10.15887/j.cnki.13-1389/r.2015.36.011
回回甘松饮调控p16Ink4a、Bmi-1及Ezh2mRNA抗胰岛B细胞衰老的实验研究
目的:研究回回甘松饮(HGY)对老年性糖尿病(DM)大鼠的 p16Ink4a、Bmi -1及 Ezh2 mRNA的影响,从而验证“HGY 通过调控 p16Ink4a 及其相关通路延缓胰岛 B 细胞衰老”的假说。方法将造模成功的老年糖尿病大鼠60只随机分为4组:模型组(MODEL)、HGY 高(H - H)、中(H - M)、低(H - L)剂量组,每组15只。连续给药16周(24月龄),另设老年对照组(OLD)15只。提取各组胰岛 B 细胞后,采用实时荧光定量 RT -PCR 方法检测大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a、Bmi -1及 Ezh2 mRNA 水平。结果 MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a mRNA水平高于 OLD(P <0.01);H - H、H - M、H - L 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 p16Ink4a mRNA 表达水平低于 MODEL(P <0.01)。MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 Ezh2 mRNA 水平低于 OLD(P <0.01);H - H 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 Ezh2 mRNA 表达水平高于 MODEL(P <0.01)。MODEL 大鼠胰岛 B 细胞 Bmi -1 mRNA 水平低于 OLD(P <0.01);H - H、H - M、H - L 剂量组大鼠胰岛 B 细胞 Bmi -1 mRNA 表达水平高于 MODEL(P <0.01)。结论 HGY 在大鼠胰岛 B 细胞中通过调控 p16Ink4a 介导的 Bmi -1及 Ezh2基因,延缓 DM 大鼠胰岛 B 细胞的衰老进程。
胰岛、大鼠
R322.57(人体形态学)
2011国家自然科学基金项目81102893
2016-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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