多动症特征的遗传风险评估

摘要：

流行病学和双生子研究表明，多动症常与孤独症谱系障碍（ ASD）和与ASD有关的特征同时发生。这项研究的目的是为了确定常见的分子遗传变异复合是否可预测一般人群中的多动症和与ASD有关的特征。对此，英国卡迪夫大学医学院的 Joanna Martin 进行了一项研究，研究结果最近发表在Biological Psychiatry杂志上。<br>　　该项研究基于发现的儿童多动症个案对照全基因组关联研究，计算父母和儿童 Avon 纵向研究（ALSPAC）人群样本（N=8229）的多基因危险评分。使用回归分析，评估多基因风险评分是否可以预测 ALSPAC 样本中的多动症特征和与ASD有关的症状（实际的语言能力和社交能力）。同时，在签署的多动症项目中，比较男孩和女孩的多基因风险评分。

机标关键词：儿童多动症、特征、遗传变异、多基因、风险评分、双生子研究、纵向研究、预测、语言能力、一般人群、样本、危险评分、同时发生、全基因组、流行病学、回归分析、关联研究、医学院、卡迪夫、孤独症

分类号：R6 ;R68

在线出版日期：2014-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：14-14