武田单抗药 Entyvio 获 FDA 批准

摘要：

武田（Takeda）5月20日宣布，单抗药物 Entyvio（vedolizumab）获 FDA 批准，用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的治疗。FDA 于2013年9月曾授予 vedolizumab 优先审查资格。此外，vedolizumab 于2014年3月获得了欧洲药品管理局（EmA）人用医药产品委员会（CHmP）建议批准的积极意见。

机标关键词：溃疡性结肠炎、医药产品、克罗恩病、成人患者、委员会、抗药物、活动性、管理局、资格、重度、治疗、药品、欧洲

分类号：TQ4;F76

在线出版日期：2014-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：2-2