期刊专题

10.3969/j.issn.1674-3296.2012.17.137

儿童肉碱缺乏症护理体会

引用
@@ 肉碱缺乏症是一种罕见的代谢障碍性疾病,多由遗传代谢病所致.正常情况下,人体内肉碱储存量约20g,通过摄食、体内合成、肾脏及重吸收途径维持动态平衡.当摄取不足、合成减少或肾脏再吸收障碍时,就可能发生肉碱缺乏症.肉碱缺乏症可分为原发性和继发性,继发于乙醇性肝硬化、慢性肾功能损害、营养不良、肾性Fan-coni综合征和非洲的红体病[1].该病在临床上较为罕见,2011年我科收治1例该病患儿,现报道如下.

肉碱缺乏症、儿童、护理

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R473.72(护理学)

2012-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床合理用药杂志

1674-3296

13-1389/R

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2012,5(17)

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