RUNX2基因新突变致新生儿颅锁骨发育不全综合征1例

摘要：

颅锁骨发育不全综合征(cleidocranial dysplasia,CCD)是一种罕见的具有多种骨骼发育异常的常染色体显性遗传性疾病,其致病基因为RUNX2,位于染色体6 p21.CCD的临床表现多样,其治疗管理需要多学科合作,早期诊断和治疗对纠正畸形和改善患者的生活质量至关重要.CCD在新生儿期临床表现不完全,其锁骨异常极易被误诊为骨折.本文总结1例RUNX2基因新突变所致新生儿CCD的临床特点,报道其基因突变新位点,以提高临床医师对本病的认识,为探讨CCD致病的分子遗传学机制提供参考.

关键词：锁骨颅骨发育不良、RUNX2基因、婴儿、新生

所属期刊栏目：36

分类号：R681.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2021-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：62-65