ARID5B基因rsl0821936多态位点与儿童急性淋巴细胞白血病易感关联的系统评价和meta分析

摘要：

目的 评价ARID5B基因rsl0821936多态位点与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感的关联.方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMCC、OVID、中国知网、维普中文期刊数据库和万方数据库上的中英文相关文献,检索时间均为建库至2019年03月.2名研究者独立提取资料数据和评价纳入文献,并进行文献偏倚风险评价.采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件,分别以风险等位基因频率、隐性、显性、共显性和等位基因模型对基因多态性与儿童ALL易感的关联进行meta分析.结果 15篇文献共19个研究纳入meta分析,病例组11542例,对照组30205例.所有模型meta分析结果 显示,风险等位基因频率(OR=1.77,95％CI:1.70-1.85)、隐性(OR=1.94,95％CI:1.61-2.23)、显性(OR=1.92,95％CI:1.75-2.12)、共显性(OR=2.65,95％CI:2.31-3.03;OR=1.71,95％CI:1.54-1.89)及等位基因模型(OR=1.67,95％CI:1.49-1.87)与儿童ALL易感风险均存在关联.按照种族进行分组分析显示,中国人群的显性模型(CC+TC vs TT)(OR=2.16,95％CI:0.93-5.00)与儿童ALL易感性无关,其余各基因模型亚组分析与增加儿童ALL发生风险仍具有关联.结论 ARID5B基因rsl0821936多态位点与增加儿童ALL易感风险可能存在关联,但与中国儿童ALL人群的易感相关性仍有待进一步研究.

关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤、ARID5B、rs10821936、基因多态性、Meta分析、系统评价

所属期刊栏目：35

分类号：R733.7(肿瘤学)

资助基金：厦门市科学技术局科技惠民项目——闽南地区急性淋巴细胞白血病患儿基因多态性与甲氨蝶呤治疗相关性研究3502Z20164007

在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：197-205