白细胞介素10基因启动子多态性与多发性硬化发病关系的meta分析

摘要：

目的 探讨白细胞介素10基因启动子多态性-1082 G/A、-819 C/T和-592 C/A与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)发病的关系.方法 在PubMed、EBSCO、Ovid、EMbase、CNKI、万方科技与维普数据库中系统性检索1990年1月1日至2015年1月31日发表的相关文献,在等位基因、显性遗传、隐性遗传和共显性遗传4类模型下,合并OR值和95％ CI,并行敏感性分析和发表偏倚评估.结果 共纳入10篇文献,病例组1 483例,对照组1 796例.在所有模型中,-1082、-819位点基因分布在MS组与对照组间差异无统计学意义.但隐性遗传模型(AAvs GA+GG)显示复发缓解型+继发进展型MS亚组与对照组在-1082位点上的基因分布差异有统计学意义(OR=0.729,95％CI=0.534～0.995,P＜0.05).等位基因模型(A vs C)(OR=0.825,95％CI =0.683～0.998,P＜0.05)、显性遗传模型(AA+CA vs CC)(OR=0.764,95％CI=0.605～0.966,P＜0.05)和杂合子模型(CA vs CC)(OR=0.750,95％CI=0.585～0.960,P＜0.05)表明MS组与对照组在-592位点上的基因分布差异有统计学意义.敏感性分析显示,除-819位点杂合子模型和-592位点等位基因模型结果 不稳健外,3个位点各模型均稳健.未发现明显发表偏倚.结论 -1082位点AA基因型对复发缓解型及继发进展型MS的发生具有保护作用;-592位点CA基因型对MS的发生具有保护作用,而CC基因型携带者更易发生MS;-819位点CT基因型相对于CC基因型携带者可能不易发生MS.

关键词：多发性硬化、多态性、单核苷酸、白细胞介素-10、疾病易感性

所属期刊栏目：30

分类号：R744.51(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2015-08-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：745-750