期刊专题

10.3969/j.issn.1004-583X.2015.07.003

特发性肺间质纤维化的全球发病率和病死率

引用
间质性肺疾病(ILD)是一组异质性疾病的总和,主要病理特征为弥漫性肺泡炎和(或)间质纤维化,也称弥漫性实质性肺疾病.特发性肺间质纤维化(IPF)是ILD的一种,病因不明,以成年人尤其是50岁以上人群多见,进行性呼吸困难伴刺激性干咳是其主要的临床特征,组织病理学和影像学类型为寻常型间质性肺炎(UIP),肺功能表现为限制性通气功能障碍伴不同程度的弥散功能障碍.随着病情持续发展,纤维化会进行性加重,目前尚缺乏有效的治疗手段,人类对IPF的深入研究亟待加强.

特发性肺纤维化、肺疾病、间质性

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R563.13(呼吸系及胸部疾病)

2015-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

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2015,30(7)

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