10.3969/j.issn.1004-583X.2015.03.027
血尿、蛋白尿、贫血、双手震颤
肝豆状核变性又称 Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由于铜代谢障碍致使铜在体内蓄积所造成的多系统损害。本病为少见病,临床上多以肝及中枢神经系统受累为主[1],但有时以少见症状隐匿起病,临床上易被忽视。我科收治1例患儿以肾脏损害起病,但最终诊断为肝豆状核变性,现报告如下。
肝豆状核变性、继发性 IgA 肾病、双手震颤、脑萎缩
R742.4(神经病学与精神病学)
2015-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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