肝豆状核变性患儿21例临床分析

摘要：

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病。临床上以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变、角膜边缘铜盐沉着（KF）环以及血管内溶血、肾脏损伤为主要临床特征。儿童期的初发症状以肝病为主，临床上以各系统作为首发症状的病例均不少见，误诊率很高。现将我院近年来的临床病例分析总结如下。

关键词：肝豆状核变性、代谢疾病、铜、儿童

分类号：R725(儿科学)

在线出版日期：2015-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：328-330