晚发型系统性硬化症合并消化道出血1例及文献回顾

摘要：

系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)是一种少见的,以机体免疫功能异常、皮肤和内脏器官纤维化及闭塞性血管病变为特点,多系统受累的自身免疫性疾病。好发于40~50岁女性。晚发型 SSc 指首次出现雷诺现象的系统性硬化年龄≥75岁,亦有研究设定其界值为≥65岁[1-2]。与早发型 SSc 相比,晚发型 SSc 临床罕见,国际鲜有报道,合并消化道出血者更是未见文献报道。我们报告1例92岁起病、以消化道出血为首诊表现的晚发型 SSc 病例,并就晚发型 SSc 的临床、实验室特点及国际研究进展进行文献回顾,以供临床医护人员鉴别参考。

关键词：硬皮病、系统性、胃肠出血、自身免疫疾病

分类号：R593.25(全身性疾病)

在线出版日期：2015-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：225-227