肯尼迪病2例临床分析

摘要：

肯尼迪病又被称为 X-连锁脊髓延髓肌萎缩症（spinal and bulbar muscular atrophy，SBMA），是一种于成年起病，进展相对缓慢的运动神经元病［1］。研究发现其致病原因是雄激素受体（androgen receptor， AR）的基因异常［2］。基因分析能为该病提供诊断依据，使我们对本病的认识进一步深入。现就我院就诊的2例肯尼迪病患者临床特点总结如下。

关键词：肌疾病、萎缩性、受体、雄激素、基因分析

分类号：R746(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2014-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1061-1063