同型半胱氨酸检测在新生儿先天性甲状腺功能减低症中的临床意义
新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)是由于患儿在胚胎期和出生前后甲状腺轴的发育和功能代谢异常,引起出生后甲状腺功能减退,是新生儿疾病筛查中一种内分泌疾病.甲状腺功能低下,新陈代谢缓慢可导致全身多个脏器结构和功能异常,尤其是心血管系统表现最为突出[1].同时,越来越多的研究表明,高同型半胱氨酸(Hcy)血症是一种新的致心脑血管疾病的独立危险因子[2],它是一种含硫氨基酸,是蛋氨酸和半胱氨酸合成代谢中的中间产物,其血清浓度与心脑血管疾病的程度和并发症呈正相关.本研究旨在通过测定先天性CH患儿治疗前后血清Hcy、叶酸及维生素B12水平的变化情况,探讨血清Hcy与甲状腺功能的可能相关性及其机制,为先天性CH患儿的治疗提供理论依据.
先天性甲状腺功能减退症、半胱氨酸、甲状腺素、婴儿、新生
27
R581.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2013-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
532-534
