胸腺肽联合美罗培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染临床疗效观察
目的 评价胸腺肤联合美罗培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法 将84例革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染患者随机分为胸腺肤联合美罗培南治疗组41例(A组)和美罗培南治疗对照组43例(B组),疗程均为7~14天.比较两组临床疗效、美罗培南使用时间、细菌学改变及不良反应情况.结果 A、B组的临床有效率分别为85.4%、79.1%,差异无统计学意义(P>0.05);A组的治疗时间短于B组,(8.6±3.6)天vs(12.5±3.4)天(P<0.05);A、B组的细菌清除率87.5%、81.4%,差异无统计学意义(P>0.05).A组的二重感染率低于B组,(3.1%vs 25.0%.P<0.05).结论 胸腺肽联合芙罗培南治疗革兰阴性杆菌重症下呼吸道感染安全、有效,可减少二重感染发生、缩短美罗培南治疗时间.
呼吸道感染、胸腺激素类、美罗培南、治疗结果
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2013-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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