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骨原发性朗格尔汗斯细胞组织细胞增多症1例并文献复习

引用
@@ 患者,女,8岁,因"发现右侧头顶部包块6个月,伴疼痛1个月"于2008年6月11日入院.患者于入院前6个月发现右顶部包块,进行性长大,1个月前出现包块疼痛,轻压痛,无昏迷、抽搐及大小便异常.查体:体温36.8℃,无皮疹,无突眼,全身浅表淋巴结未扪及肿大.右顶部有4 cm×4 cm大小头皮隆起区,轻压痛,边界不甚清楚.CT:右侧顶骨局部溶骨性破坏,软组织肿胀,余颅骨及脑实质(一).X片:除颅骨外的全身其他骨组织未见异常.血常规:白细胞3.71×109/L,中性粒细胞1.45×109/L,淋巴细胞1.76×109/L,嗜酸性粒细胞0.10×109/L.术中见:肿块位于右顶骨,约5 cm×6 cm大小,界限不清,质嫩,呈红色肉芽状,局部骨膜及硬脑膜外层被浸润,颅骨呈溶骨性破坏.

组织细胞增多症、朗格尔汗斯细胞、病理学、症状和体征

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R738.6(肿瘤学)

2013-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1642-1643,封3

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临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

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2010,25(18)

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