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精神药物与细胞色素P450 2D6酶

引用
@@ 在人类肝脏,2D6酶只占P450酶的4%[1].右美沙芬是2D6酶功能的标记物,要求受试者事先不服酒精或咖啡因(后两者会干扰试验结果),然后给受试者口服右美沙芬糖浆30 mg,收集此后8小时尿液,用高效液相连接荧光检测器分析右美沙芬和右啡烷水平(右美沙芬经2D6酶代谢为右啡烷),计算尿液右美沙芬/右啡烷的比率,该比率<0.3提示为2D6强代谢者[2],如果该比率高,说明2D6酶活性低.其他常用的2D6酶探索性药物为异喹胍和司巴丁(金雀花碱)[3].不到1%的亚洲人为2D6酶弱代谢者[4],他们服中量药物时不良反应倾向增加.现就精神药物与2D6酶的关联综述如下.

抗精神病药、抗抑郁药、2D6酶

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R971.4(药品)

2013-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1284-1286

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临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

25

2010,25(14)

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