期刊专题

伴有胃肠道表现的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征4例

引用
@@ 线粒体脑肌病(mitochondrial encephalopathy)是一组因线粒体DNA(mitochondrial DNA.mtDNA)发生点突变或缺失,引起线粒体结构和功能异常而导致的,以脑和肌肉受累为主的多系统疾病.线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征(mitochondrial encephalomyopathy with lacticacidosis and stroke-like episodes MELAS)作为线粒体脑肌病中最为常见的一种类型,已证实与多种mtDNA点突变有关,其中A3243G点突变最为常见.

线粒体脑肌病、MELAS综合征、病理状态、体征和症状

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R743.3(神经病学与精神病学)

河北省卫生厅医学科学研究重点课题08086

2013-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1427-1429,封3

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临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

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2009,24(16)

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