丙种球蛋白联合脾切除治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察

摘要：

@@ 特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thromlvocytopenic purpura,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,其发病机制主要为体内产生抗血小板抗体,与血小板抗原结合,在网状内皮系统,特别是在脾脏中被破坏引起血小板减少.目前,糖皮质激素仍为ITP的首选治疗,有效率达70%左右,但是复发率也较高,成年人达50%左右,部分可成为难治性,反复出现出血症状,严重影响患者的生活.

关键词：紫癜、血小板减少性、脾切除术、丙种球蛋白

所属期刊栏目：24

分类号：R544.6(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2013-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：70-71