期刊专题

10.3969/j.issn.1004-583X.2006.18.046

17α-羟化酶缺乏症1例

引用
@@ 先天性肾上腺皮质增生(CAH),是一组由编码皮质激素合成必需酶基因突变致肾上腺皮质类固醇类激素合成障碍所引起的疾病.其中最常见的是21-羟化酶缺乏,约占90%,其次为11β-羟化酶缺乏,17α-羟化酶缺乏很少见.至今国内报道最多的是北京协和医院共13例,其余均为零星报道.

肾上腺增生、先天性、类固醇17α-羟化酶

21

R586(内分泌腺疾病及代谢病)

2006-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

1295-1295

暂无封面信息
查看本期封面目录

临床荟萃

1004-583X

13-1062/R

21

2006,21(18)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn