重症肌无力44例分析

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种乙酰胆碱受体抗体介导并有补体参与的,主要累及神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,1991～2005年河北医科大学第二医院神经内科共收治重症肌无力44例,现分析报道如下.

关键词：重症肌无力、体征与症状、早期诊断

所属期刊栏目：21

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2006-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1248-1249