急性早幼粒细胞白血病患者PML/RARα融合基因及免疫表型与全反式维甲酸治疗预后的关系

摘要：

@@ 急性早幼粒细胞白血病(APL)是一组累及17号染色体维甲酸受体α基因,导致粒系造血细胞分化阻滞在早幼粒阶段的异质性肿瘤.其中t(15;17)(q22;q12)易位后形成的PML/RARα融合基因在APL的重现率最高,占90%以上[1];其余为t(5;17)、t(11;17)等易位形式[2,3].自从全反式维甲酸(ATRA)应用于临床以来,APL的早期病死率明显下降、缓解率明显提高[4],但是仍然有近20%的APL患者不能缓解.因此,本研究以63例形态学诊断为APL患者为对象,探讨PML/RARα融合基因及免疫表型与ATRA治疗预后的关系.

关键词：急性早幼粒细胞白血病、PML/RARα融合基因、免疫表型、全反式维甲酸

所属期刊栏目：18

分类号：R733.7(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：817-819