10.3969/j.issn.1004-583X.2003.10.032
肝豆状核变性16例误诊分析
@@ 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率约为1/(5~10)万[1],由于其临床表现多样,故误诊率高,现将我院16例误诊情况报告如下.
肝豆状核变性、铜蓝蛋白、丙氨酸转氨酶
18
R742.4(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
589-590
10.3969/j.issn.1004-583X.2003.10.032
肝豆状核变性、铜蓝蛋白、丙氨酸转氨酶
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R742.4(神经病学与精神病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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