α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用的研究

摘要：

目的研究α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用.方法应用生物素-亲和素桥联作用,使α-银环毒素(α-BGT)与转铁蛋白(transferrin)偶联,形成偶联物(Tf-α-BGT).采用小鼠热板法测定Tf-α-BGT的镇痛作用以及阿托品、甲基阿托品对其镇痛作用的影响.用荧光示踪实验观察其在中枢神经系统(CNS)中的结合位点.结果 Tf-α-BGT可通过血脑屏障产生中枢镇痛作用,阿托品能部分拮抗其镇痛作用,甲基阿托品对其镇痛作用的影响无显著差异.结论 Tf-α-BGT经受体转运透过血脑屏障产生中枢性镇痛作用,该镇痛作用可能与AchR有关.

关键词：α-银环毒素、转铁蛋白、偶联物、血脑屏障、镇痛

所属期刊栏目：17

分类号：R962;R971.1(药理学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：497-498