三系增生异常的难治性血细胞减少

摘要：

@@按照FAB骨髓增生异常综合征(MDS)分型标准，5%～10%患者的骨髓象特征无法归类，此类患者外周血细胞减少，骨髓象多系增生异常，血与骨髓原始细胞不增多，无Auer小体及单核细胞增多，不能诊断为MDS中任何一型。有的学者将其称为三系增生异常的难治性血细胞减少(RCMD)［1］。观察了我院近几年骨髓形态学有三系病态造血而不能明确诊断的患者骨髓象，符合RCMD者有9例，占MDS12%，结果如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 1996年1月至1999年12月我院血液病研究室按照FABMDS分型标准，共诊断RA18例，RAS6例，RAEB65例，RAEB-T25例。有三系病态造血而不能确诊的12例，符合RCMD者9例，男3例，女6例，年龄1.5～62岁，平均28.8岁。有3例因白细胞、血小板高而不符合RCMD诊断。同时以18例MDS-RA作对照分析，男8例，女10例，年龄4～75岁，平均年龄39岁。
1.2 研究方法对符合RCMD的患者重新进行骨髓形态学观察和临床分析，对18例符合RA诊断的均做一般资料分析。

机标关键词：三系病态造血、骨髓增生异常综合、难治性、骨髓形态学、明确诊断、血细胞减少、骨髓象、患者、分型标准、资料分析、平均年龄、骨髓原始细胞、血液病研究、形态学观察、临床分析、方法、对照分析、单核细胞、血小板、象特征

所属期刊栏目：16

分类号：R73;R55

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：401,402