重症肌无力治疗的研究进展

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体(acetycholine receptor,AchR)自身致敏和破坏所致的自身免疫病.其发病机制主要与抗AchR抗体(anti AchR antibody,AchR ab)介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫有关,但胸腺是激活和维持MG自身免疫反应的重要因素,而某些遗传和环境因素也与MG的发病密切相关[1].

机标关键词：乙酰胆碱受体、神经肌肉接头、自身免疫病、重症肌无力、细胞免疫、细胞介导、体液免疫、免疫反应、环境因素、发病机制、致敏、遗传、胸腺、抗体

所属期刊栏目：15

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1002-1003