26例肝豆状核变性误诊分析

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍引起的家族性疾病,是目前能用药物治疗的几种先天性代谢障碍疾病之一,如能及早诊治,病情可能停止发展或获得缓解.我院自1993～1997年共收治34例,对其中误诊的26例(误诊率为76.5%)作一分析,旨在探讨误诊的原因及减少误诊的对策,以提高早期诊断及治疗水平.

机标关键词：肝豆状核变性、误诊率、铜代谢障碍、常染色体隐性遗传、家族性疾病、治疗水平、早期诊断、药物治疗、早诊治、先天性、对策

所属期刊栏目：14

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2005-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：836-837