10.3969/j.issn.1004-583X.1999.14.037
特发性长QT间期综合征研究进展
@@ 特发性长QT间期综合征(The idiopathic long QT syndrome,LQTS)是一种以心电图QT间期延长和发生恶性室性心律失常性晕厥及猝死为特征的伴先天性耳聋或不伴耳聋的先天性疾病,可为家族遗传性,也可散发.虽然临床少见,但通过对此病研究,不仅可预防LQTS患者猝死发生,而且有助于探讨自主神经在致命心律失常中的调节机制并可在分子生物学与临床心脏病学间架起一座桥梁[1,2].因此,特发性LQTS成为国际研究热点之一.
恶性室性心律失常、long QT syndrome、致命心律失常、先天性疾病、先天性耳聋、家族遗传性、分子生物学、自主神经、心脏病学、临床、国际研究、调节机制、猝死、心电图、可预防、晕厥、特征、桥梁、患者
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R5(内科学)
2005-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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