10.3969/j.issn.1004-583X.1999.14.007
家族性低磷抗D性佝偻病23例临床分析
@@ 家族性低磷抗D性佝偻病是性联遗传、常染色体隐性遗传或散发的代谢病.可严重影响小儿生长发育.经典治疗方法采用磷酸盐合剂和大剂量维生素D治疗,但部分病例效果欠佳,而且可并发甲状旁腺功能亢进和肾脏钙盐沉着.近年来国外推荐采用生长激素(GH)、噻嗪类利尿剂和24,25二羟维生素D(VD)治疗,可防止甲状旁功能亢进的产生和减少磷酸盐合剂剂量.今将我们的治疗和随访结果报道如下.
家族性、低磷、佝偻病、治疗方法、甲状旁腺功能亢进、常染色体隐性遗传、二羟维生素、噻嗪类利尿剂、磷酸盐、随访结果、生长激素、生长发育、大剂量、合剂、钙盐沉着、代谢病、外推、肾脏、经典、病例
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R5(内科学)
2005-08-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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