双胆囊畸形1例报告

摘要：

双胆囊畸形是临床上非常罕见的一种先天性胆道异常疾病,最早在1926年由Boyden医生[1]报道,发生率约为1/4000.该解剖变异发生于胚胎的第4周,正常情况下肝憩室分为头、尾两支后逐渐分化为胆道各系统结构,若肝憩室分出两个尾支,则形成副胆囊,导致双胆囊畸形.现报告1例双胆囊畸形,并结合相关文献对其临床特点、解剖分型、诊断方法 及治疗进行系统回顾.

关键词：胆囊疾病、双胆囊畸形、胆囊切除术

所属期刊栏目：36

分类号：R657.4(外科学各论)

在线出版日期：2020-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1835-1837