左半肝切除术治疗Schnelldorfer C型多囊肝1例报告

摘要：

多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1].PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发.该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2].目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术治疗.本院于2019年6月25日成功完成左半肝切除术治疗PLD患者1例,术后患者恢复良好,现报道如下.

关键词：多囊肝、多囊肾疾病、肝切除术

所属期刊栏目：36

分类号：R575(消化系及腹部疾病)

资助基金：新疆维吾尔自治区科技厅重点实验室开放课题项目;新疆维吾尔自治区天山青年计划博士科技人才培养项目

在线出版日期：2020-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1829-1831