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10.3969/j.issn.1001-5256.2008.01.033

早期肝纤维化药物治疗的现状及展望

引用
@@ 肝纤维化发生机制包括从肝星状细胞(HSC)为主的肝内弥漫性的细胞外基质(ECM)生成细胞的活化、增殖和ECM过生成;肝组织内基质金属蛋白酶(MMPs)与基质金属蛋白酶抑制子(TMPs)的表达失衡;以转化生长因子β(TGF-β)为代表的多种细胞因子与肝内ECM生成细胞间的相互作用与影响(如细胞因子的旁分泌,细胞因子对ECM生成细胞活化与增殖的影响等).

早期肝纤维化、多种细胞因子、基质金属蛋白酶、转化生长因子、细胞外基质、活化与增殖、肝星状细胞、发生机制、抑制子、细胞间、旁分泌、弥漫性、肝组织

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R575.2(消化系及腹部疾病)

2008-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肝胆病杂志

1001-5256

22-1108/R

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2008,24(1)

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