国产新型DSA设备在椎体成型术中的辐射剂量临床对照研究
目的 通过对比两台数字减影血管造影设备在椎体成形术中的辐射剂量大小,探究国产新型DSA设备的辐射水平.方法 对择期行椎体成形术的患者按其身体质量指数(BMI)相差5%范围进行配对后,分别随机分配到实验组[联影uAngio(UIuA)]和对照组[西门子Axiom Zee Biplane(SAZB)].对比分析两台设备手术的图像质量评价、透视时间(T)、剂量-面积乘积率(DAP率)、空气比释动能率(K剂量率)以及患者手术部位躯体左右两侧入射体表剂量(ESD)大小.结果 UIuA的透视及点片图像评价与SAZB无显著差异;UIuA的DAP剂量率(31.88;24.01~44.15 μGy·mm2/min)显著低于 SAZB(63.73;51.62~80.26 μGy·mm2/min),P=0.022.K 剂量率比较,UIuA(4.74;3.17~5.97 mGy/min)与 SAZB(5.76;4.58~8.73 mGy/min)无显著性差异(P=0.074).联影 uAn-gio设备患者左、右两侧ESD显著低于西门子Axiom Zee Biplane,P值均<0.05.结论 在同等图像质量评分的前提下,国产DSA设备UIuA在辐射剂量上表现优于SAZB.UIuA对降低辐射暴露从而减少放射性损害,以及对我国介入诊疗辐射安全环境的改善有重要意义.
椎体成形术、DSA设备、辐射剂量、配对分析
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R683.2;R74;R473.6
国家重点研发计划2017YFC0109203
2023-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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