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家系遗传性纹状体坏死MRI表现(附3例报告并文献复习)

引用
目的 分析家系遗传性纹状体坏死的临床及MRI表现,提高对该病的认识和诊断准确性.方法 搜集本院1个独立的纹状体坏死家系临床资料,并行MRI检查,同时复习国内外相关文献,总结其MRI表现.结果 来自非近亲父母的1名女性,其2个女儿、3个外孙及1个外孙女均表现出不同时间段起病、不同严重程度的全身性肌张力障碍.本组病例MRI均表现为单侧或双侧纹状体坏死,增强扫描无强化,波谱显示病灶区NAA峰稍减低,磁敏感加权成像(SWI)检查病灶区无微小出血灶.结论 与文献报道不同,家系遗传性纹状体坏死不仅发生在双侧,单侧也可发病,与病情进展严重程度相关,MRI能准确反映该病的发病部位、大小和病程,有助于影像及临床正确诊断.

纹状体坏死、家系、磁共振成像

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R734.2;R563;R445.2

2019-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1794-1797

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临床放射学杂志

1001-9324

42-1187/R

38

2019,38(9)

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