外周原始神经外胚叶肿瘤的临床及CT、MRI诊断

摘要：

目的分析外周原始神经外胚叶肿瘤(pPNET)的临床特点和CT、MRI表现,以提高对该病的认识. 资料与方法回顾分析8例经病理证实的pPNET的临床表现和CT、MRI征象. 结果原发于上肢pPNET 1例,头面部2例,腹膜后2例,脊柱旁3例.初诊时2例有骨转移,1例颌下淋巴结肿大.病灶体积较大,呈浸润生长,推压邻近结构,并可凸入椎管.肿瘤密度/信号不均,CT为软组织密度,轻至中度强化;MR T1WI肿块与肌肉等信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描呈花环状或蜂窝状强化.1例有钙化,3例邻近骨质破坏,呈溶骨性破坏伴骨膜反应. 结论 pPNET是好发于青少年的少见恶性小圆形细胞肿瘤,预后差.CT、MRI征象无特异性,但对评价肿瘤的可切除性、治疗效果和制订治疗方案非常有价值.

关键词：原始神经外胚叶肿瘤、外周 体层摄影术、X线计算机 磁共振成像

所属期刊栏目：24

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：527-530