期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9324.2002.11.022

先天性或特发性肝血管畸形的CT和MRI表现

引用
@@ 肝血管畸形分为先天性和特发性两类,前者为遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT)的肝血管异常表现的一部分,较为多见;后者仅为肝血管畸形,而无其他部位或脏器的血管畸形.肝血管畸形主要是指肝动脉畸形以及由此引起肝血管及其他继发改变等[1].近期笔者遇见2例经作腹部多层螺旋CT和MRI发现的肝血管畸形,现予以报道,重点描述CT和MRI的表现和特征,同时结合文献复习,旨在了解和熟悉其影像学特点.

先天性、肝血管畸形、hemorrhagic telangiectasia、毛细血管扩张症、遗传性出血性、影像学特点、异常表现、文献复习、多层螺旋、动脉畸形、脏器、特征、描述、继发、腹部

21

R445(诊断学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

912-913

暂无封面信息
查看本期封面目录

临床放射学杂志

1001-9324

42-1187/R

21

2002,21(11)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn