期刊专题

10.3969/j.issn.1001-9324.2000.06.002

灰质异位症的CT表现和分型

引用
目的分析灰质异位症(GMH)CT表现. 材料与方法搜集经CT检查发现的GMH 10例,其中男3例,女7例.儿童组7例,年龄2~11岁,平均5.9岁,均有智力发育障碍,伴癫痫者2例.成人(对照)组3例,年龄分别为20、22和76岁,均为意外发现.早期病例(1993年前)5例,应用颅脑CT机作平扫加增强.后期病例5例,应用全身CT机作单纯平扫. 结果单灶4例,双灶5例,3灶1例,共计有病灶17处.团块状10处(均为儿童组),结节状3处(儿童组1例,成人组2例),串珠状2处(成人组1例),环带状2处(儿童组1例).全部团块状、串珠状和环带状以及1处结节状与室管膜相连,2处结节状位于皮质下白质内.室管膜下病灶突入脑室使脑室变形,1例病灶压迫右室间孔致单侧性脑积水,伴胼胝体发育不全4例,透明隔缺如2例,枕大池扩大、蛛网膜囊肿不除外1例. 结论依据本组病例及文献报道提出如下分型:根据病变范围可分为局灶型和弥漫型(带状).根据病灶是否与室管膜相连又可分为室管膜下和非室管膜下2种.本组17处病灶中室管膜下局灶型(13/17)占76.4%,弥漫型(2/17)占11.8%;非室管膜下局灶型(2/17)占11.8%,弥漫型未见.轻型GMH在儿童期较少发病,不易在儿童期发现.在儿童期发病的GMH以严重型(病灶大,有合并畸形)占优势.

灰质异位症、CT表现、分型

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R5;R4

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床放射学杂志

1001-9324

42-1187/R

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2000,19(6)

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