10.3969/j.issn.1001-9324.1998.01.004
Moyamoya病的MRI和MRA诊断(附15例报告)
目的:探讨MRI和MRA对Moyamoya病的诊断价值.材料与方法:15例Moyamoya病患者中男6例,女9例.年龄4~49岁,20岁以下者11例.应用Siemens 1.0T超导型MR系统(Impact)行SE序列MRI和三维时间飞跃法(3D TOF)MRA.均有SE序列T1WI和T2WI,14例有3D-TOF MRA,1例有DSA,6例有平扫CT.选择20例MRI和MRA正常者作为对照组.结果: MRI均见丘脑-基底节区(单侧3例,双侧12例)有扩张的流空血管(Moyamoya血管),其中10例T2WI鞍上池有明确的异常血管网.14例MRA和1例DSA均见颈内动脉(ICA)上段或大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)近端闭塞以及丘脑-基底节区的Moyamoya血管,这些病理血管分布与SE序列MRI所见一致.对照组MRI和MRA均见不到丘脑-基底节区正常细小的穿支血管.6例有CT者仅2例可疑有Moyamoya血管.结论: MRI和MRA是诊断Moyamoya病的有效非创伤性方法.MRA尚适用于随诊Moyamoya病的演变、血管旁路术后血管再通情况以及高危人群普查.MRI诊断Moyamoya病优于平扫CT.
Moyamoya病、磁共振成像、脑血管、狭窄或闭塞
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R5(内科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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